Sikat Endoskopi Kelas Medis

Sikat Endoskopi Tingkat Medis sangat penting untuk memastikan keamanan medis. Dipersembahkan oleh LucentMed—produsen dan pemasok tepercaya—sikat ini menawarkan opsi penyesuaian yang komprehensif dan dilengkapi dengan pengujian dan sertifikasi yang relevan.

Kuas kami memiliki bulu yang seragam dan lebat dengan ketahanan lembut; kepadatan dan kelengkungannya dirancang agar sesuai dengan peralatan endoskopi yang digunakan di rumah sakit, klinik, dan pusat pengujian.

Mengapa Sikat Endoskopi Tingkat Medis Penting?

Karena "tingkat medis" tidak sama dengan "tingkat industri". Sikat endoskopi tingkat medis harus memenuhi standar ketat terkait biokompatibilitas, jaminan sterilitas, keamanan material, dan keandalan produksi.

Keamanan: Sikat industri mungkin mengandung logam berat atau duri tajam yang dapat menggores endoskopi atau melepaskan zat berbahaya.

Khasiat: Kepadatan dan kekakuan bulu sikat kelas medis divalidasi untuk menghilangkan biofilm secara efektif.

Kepatuhan: Pengadaan rumah sakit memerlukan verifikasi kualifikasi dan laporan; sikat industri tidak dapat lulus audit ini.

Ketertelusuran: Jika terjadi insiden infeksi, catatan kumpulan sikat kelas medis memungkinkan analisis retrospektif.

Apa Standar Inti untuk Sikat Endoskopi Tingkat Medis?

● Bahan Bulu: Nilon kelas medis, filamen DuPont, TPU, atau PBT; non-sitotoksik, tidak menyebabkan sensitisasi, dan tidak menyebabkan iritasi; sesuai dengan standar ISO 10993.

● Proses Pembuatan: Desain kepala sikat terintegrasi/dibentuk dengan kekuatan tarik ≥10N; ujung bulu membulat (sesuai dengan standar ASTM F3275).

● Kinerja Pembersihan: Residu protein ≤6μg/cm² per sekali lintasan; tingkat penghapusan biofilm ≥85%; Sesuai dengan WS 507 dan standar deteksi protein.

● Jaminan Sterilitas (Sekali Pakai): sterilisasi EO (SAL 10⁻⁶); dikemas secara individual dalam kertas dialisis; Residu EO ≤4mg.

Sikat Pembersih Kelas Medis vs. Standar

Mengapa Memilih LucentMed?

LucentMed adalah produsen perangkat medis terkemuka yang mengkhususkan diri dalam penelitian dan pengembangan, produksi, dan penjualan sikat medis, termasuk sikat pembersih saluran endoskopi sekali pakai. Perusahaan ini memegang sertifikasi sistem manajemen mutu GB/T 19001-2016 dan khusus perangkat medis GB/T 42061-2022 dan telah mendapatkan banyak paten produk.

Sebagai produsen mapan, kami mengoperasikan ruang bersih terstandar dan jalur produksi otomatis, dengan ketat mematuhi standar manufaktur perangkat medis untuk memastikan kontrol kualitas yang komprehensif dan menjamin kualitas produk yang konsisten dan dapat diandalkan dari sumbernya.

Sikat endoskopi tingkat medis kami telah menerima izin FDA AS dan memenuhi persyaratan peraturan untuk ekspor ke AS dan pasar global lainnya.

Pertanyaan Umum

Q1: Mengapa pembersihan manual dengan sikat endoskopi diperlukan?

J: Prosesor endoskopi otomatis (AER) saja tidak dapat menghilangkan darah kering atau biofilm kental yang menempel pada dinding saluran; endapan ini memerlukan penggosokan fisik agar bisa copot.

Selain itu, jika tidak membuang kotoran berukuran besar secara manual terlebih dahulu, dapat menyebabkan kotoran tersebut tersangkut lebih dalam di dalam saluran selama siklus pembilasan mesin.

Protokol standar mengamanatkan penyikatan manual sebelum pemrosesan mesin; langkah ini tidak dapat dilewati.

Q2: Mengapa mencelupkan sikat ke dalam larutan enzimatik sebelum menggosok?

J: Menyikat secara kering menimbulkan resistensi yang berlebihan, berisiko merusak saluran, dan mengakibatkan efektivitas pembersihan yang buruk. Mencelupkan kepala sikat ke dalam larutan pembersih multi-enzim akan melembutkan dan melarutkan kontaminan berbasis protein, membuat proses menggosok lebih mudah dan efektif.

Selain itu, sikat basah menavigasi bagian yang melengkung dengan lebih mulus, sehingga mengurangi risiko tersangkut di saluran internal.

Q3: Langkah apa yang dilakukan setelah menyikat gigi secara manual?

J: Menyikat gigi secara manual hanyalah langkah pertama. Setiap saluran harus dibilas secara menyeluruh dengan pistol air bertekanan tinggi untuk menghilangkan kotoran dan gumpalan darah.

Langkah selanjutnya harus mengikuti protokol standar: pembersihan enzimatik, pembilasan, pengeringan, dan sterilisasi.

Q4: Apa yang harus dilakukan jika dudukan tombol hisap bocor atau tombol menempel setelah dibersihkan?

J: Pertama, lepaskan tombol dan periksa dudukan apakah ada goresan, gerinda, atau perubahan bentuk; gunakan kapas kecil yang dicelupkan ke dalam alkohol untuk membersihkan bagian dalam dudukan dan cincin penyegel kancing.

Jika terdapat gerinda kecil, amplas perlahan dengan amplas berbutir halus (1000 grit atau lebih tinggi) dan poles dengan kain lembut.

Jika cincin-O tombol sudah tua atau rusak, gantilah dengan cincin penyegel yang baru.

Jika dudukan menunjukkan keausan atau perubahan bentuk yang signifikan, dudukan tersebut harus dikirim ke pusat perbaikan endoskopi untuk diganti.